CLORIDRATO DE PROPRANOLOL Brasilía - portúgalska - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

cloridrato de propranolol

brainfarma indÚstria quÍmica e farmacÊutica s.a - cloridrato de propranolol - agentes betabloqueadores

VIMOVO Brasilía - portúgalska - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

vimovo

astrazeneca do brasil ltda - naproxeno, esomeprazol magnésico tri-hidratado - agentes antiinflamatÓrios/antireumÁticos em associaÇÃo

GERADOR-IPEN-TEC Brasilía - portúgalska - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

gerador-ipen-tec

comissao nacional de energia nuclear - pertecnetato de sódio (99m tc) - agentes diagnosticos radioativos

IRNO Brasilía - portúgalska - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

irno

camber farmaceutica ltda - cloridrato de irinotecano triidratado - agentes antineoplÁsicos

ZOMYLE Brasilía - portúgalska - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

zomyle

mylan laboratorios ltda - bortezomibe - agentes antineoplÁsicos e imunomoduladores

Defitelio Evrópusambandið - portúgalska - EMA (European Medicines Agency)

defitelio

gentium s.r.l. - desfibrotida - doença veno-oclusiva hepatica - agentes antitrombóticos - defitelio é indicado para o tratamento de doença veno-oclusiva hepática grave (vod) também conhecida como síndrome obstrutiva sinusoidal (sos) na terapia de transplante de células-tronco hematopoiéticas (hsct). É indicado em adultos e em adolescentes, crianças e bebês mais de 1 mês de idade.

Ceprotin Evrópusambandið - portúgalska - EMA (European Medicines Agency)

ceprotin

takeda manufacturing austria ag - proteína c humana - purpura fulminans; protein c deficiency - agentes antitrombóticos - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.

Clopidogrel ratiopharm Evrópusambandið - portúgalska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm

teva b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - myocardial infarction; acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; stroke - agentes antitrombóticos - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. pacientes adultos que sofrem de síndrome coronariana aguda:supradesnívelamento de síndrome coronariana aguda (angina instável ou não-q-onda de infarto do miocárdio), incluindo pacientes submetidos a uma colocação de stent após intervenção coronária percutânea, em combinação com ácido acetilsalicílico (asa). segmento st elevação infarto agudo do miocárdio, em combinação com asa em medicamente tratados os pacientes elegíveis para terapia trombolítica. prevenção de aterotrombóticos e de eventos tromboembólicos em atrial fibrillationin pacientes adultos com fibrilação atrial que tenham pelo menos um fator de risco para eventos vasculares não são adequados para o tratamento com antagonistas da vitamina k (avk) e que têm um baixo risco de sangramento, o clopidogrel é indicado em combinação com asa para a prevenção de aterotrombóticos e eventos tromboembólicos, incluindo acidente vascular cerebral.

Xigris Evrópusambandið - portúgalska - EMA (European Medicines Agency)

xigris

eli lilly nederland b.v. - drotrecogin alfa (ativado) - sepsis; multiple organ failure - agentes antitrombóticos - xigris é indicado para o tratamento de pacientes adultos com sepse grave com insuficiência de múltiplos órgãos quando adicionados ao melhor atendimento padrão. o uso de xigris deve ser considerado principalmente em situações em que a terapia pode ser iniciada dentro de 24 horas após o início da falha orgânica (para mais informações, veja a seção 5.